CAS-Nr. 851199-59-2 | Linaclotid
Name: Linaclotid CAS-Nr. 851199-59-2 MF:C59H79N15O21S6 MW: 1526,74 Reinheit: 98% Paket: 10mg,25mg,50mg,100mg,250mg Weltweite Lieferung
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Einführung und Anwendung von CAS-Nr.851199-59-2| Linaclotid
Synonyme: Linaelotide Acetat;
Linaelotid;
CY-14;
Liclotid;
Argp essin;
L-Tyrosin, L-Cysteinyl-L-Cysteinyl-L-α-Glutamyl-L-Tyrosyl-L-Cysteinyl-L-Cystein-L-Asparaginyl-L-Prolyl-L-Alanyl-L-Cysteinyl-L-Threonylglycyl-L-cysteinyl-, cyclisch (1 → 6),(2 → 10),(5 → 13)-Tris (Disulfid);
LinaclotideUSP/EP/BP
Spezifikation:
| ARTIKEL |
SPEZIFIKATION |
| CAS |
851199-59-2 |
| MF |
C59H79N15O21S6 |
| MW |
1526.74 |
| Schmelzpunkt |
231-235 °C |
| BÖlung spunkt |
2045.0 ± 65,0 °C |
| Dichte |
1.60 |
| Säure koeffizient |
3,05 ± 0,10 |
| COlor |
Weiß |
| Löslichkeit |
Löslich in DMSO (leicht erhitzt), Methanol (leicht erhitzt), Wasser (leicht erhitzt) |
| FOrm |
Solide |
| STorage-Zustand |
Hygroscopic, Refrigerator, under inert atmosphere |
Übersicht:
Linaclotid, auch bekannt als Linaclotid acetat, Handelsname Linzess, ist eine synthetische Peptid struktur, die 14 Aminosäuren enthält und mit der endogenen Guanosin peptid familie verwandt ist, und das einzige von der FDA zugelassene Medikament für die klinische Anwendung. GC-C (Guanylylcyclase-C)-Agonisten, die lokal im Darm wirken und zur Behandlung von erwachsenen Patienten mit verstopfung vorherrschen dem Reiz darms yndrom (IBS-C) und chronischer idiopathi scher Verstopfung (CIC) eingesetzt werden können.
Physikalische und chemische Eigenschaften:
Linaclotid ist ein weißes bis cremefarbenes amorphes Pulver; leicht löslich in Wasser und wässriger Natrium chlorid lösung (0,9%)
Mechanismus:
Linaclotid ist ein Guanylatcy clase-C-Rezeptor agonist (GCCA) mit sowohl viszeralen analgetischen Wirkungen als auch endokriner Aktivität. Sowohl Linaclotid als auch sein aktiver Metabolit binden an Guanylylcyclase-C (GC-C)-Rezeptoren auf der Lumen oberfläche des Dünndarm epithels. In Tiermodellen reduziert Linaclotid viszerale Schmerzen und erhöht die gastro intestinale Transit geschwindigkeit durch Aktivierung von GC-C, und beim Menschen erhöht das Medikament auch die Geschwindigkeit des Kolon transits. Das Ergebnis der GC-C Aktivierung ist eine Erhöhung der Konzentration von cGMP (cyclisches Guano sinmono phosphat) innerhalb und außerhalb der Zelle. Extra zelluläres cGMP kann die Aktivität von Schmerz nervenfasern verringern und viszerale Schmerzen bei Modell tieren reduzieren. Intra zelluläres cGMP kann die Sekretion von Chlorid und Bicarbonat im Dünndarm lumen erhöhen, indem es CFTR (Leitfähig keits regler für Mukoviszidose-Trans membran) aktiviert, was letztendlich zu einer erhöhten Sekretion von Dünndarm flüssigkeit und einer erhöhten Darm transit geschwindigkeit führt.
Paket und Transport:
Paket: 10MG, 25MG,50MG,100MG,250MG
Transport: per Kurier/auf dem Luftweg/auf dem Seeweg
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