CAS-Nr. 1420477-60-6 | Acalab rutinib
Name: Acalabrutinib CAS-Nr. 1420477-60-6 MF:C26H23N7O2 MW: 465,51 Reinheit: 98% Paket: 5g,25g,200g,500g,1kg Weltweite Lieferung
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Einführung und Anwendung von CAS-Nr.1420477-60-6 | Acalabrutinib
Synonyme: acalabrutinib;
Benzamid, 4-[8-Amino-3-[(2S)-1-(1-Oxo-2-butyn-1-yl)-2-pyrrolidinyl]imidazo[1,5-a]pyrazin-1-yl]-N-2-pyridinyl-;
ACP196,Acalabrutinib;
4-[8-Amino-3-[(2S)-1-(1-oxo-2-butyn-1-yl)-2-pyrrolidinyl]imidazo[1,5-a]pyrazin-1-yl]-N-2-pyridinylbenzamide;
(S)-4-(8-Amino-3-(1-but-2-ynoylpyrolidin-2-yl) imidazo[1,5-a]pyrazin-1-yl)-N-(pyridin-2-yl)benzamid;
Spezifikation:
| ARTIKEL |
SPEZIFIKATION |
| CAS |
1420477-60-6 |
| MF |
C26H23N7O2 |
| MW |
465.51 |
| Schmelzpunkt |
> 133 °C |
| Dichte |
1,37 ± 0,1g/cm3 |
| Säure koeffizient |
11,47 ± 0,70 |
| COlor |
Klebrig gelb |
| Löslichkeit |
Löslich in DMSO (mindestens 25 mg/ml) |
| FOrm |
Solide |
| STorage-Zustand |
Kühlschrank |
Einführung:
Acalabrutinib (ACP-196) ist ein selektiver BTK-Inhibitor der zweiten Generation, der die Aktivierung des primären Antikörper-Signalwegs auf der Oberfläche von B-Zellen hemmt. Es hat eine aus gezeichnete Ziels pezifität und ist für BTK 323-, 94-, 19-, 9-fach selektiver als andere Mitglieder der TEC-Kinase-Familie wie ITK, TXK, BMK und TEC. Keine Aktivität gegen EGFR.
Verwendung:
ACP-196 ist ein experimentelles Krebs medikament, das ein selektiver Bruton-Tyrosin kinase (BTK)-Inhibitor ist. Diese Kinase überträgt Signale vom B-Zell-Rezeptor (BCR), sodass jede vererbte BTK-Mutation zu einem B-Zell-Immunschwäche führt. Daher haben sich BTK-Inhibitoren, die auf die B-Zell-Signal übertragung abzielen, bei der Behandlung von chronischer lymphatischer Leukämie (CLL) als viel versprechend erwiesen. Acalabrutinib ist ein experimentelles Krebs medikament und ein selektiver Bruton-Tyrosin kinase (BTK)-Inhibitor. Diese Kinase überträgt Signale vom B-Zell-Rezeptor (BCR), sodass jede Mutation im BTK-Gen zu einer B-Zell-Immunschwäche führt. Daher zeigen BTK-Inhibitoren, die auf die B-Zell-Signal übertragung abzielen, ein großes Potenzial bei der Behandlung von chronischer lymphatischer Leukämie (CLL).
Mechanismus:
Acalabrutinib ist ein nieder molekularer Tyrosinkinase-Inhibitor der zweiten Generation. Acalatinib und sein Metabolit ACP-5862 an Position 481 des aktiven Geländes von BTK eine kovalente Bindung an den Cystein rest bilden und die Aktivität des BTK-Enzyms hemmen. BTK wirkt als B-Zell-Antigen rezeptor und als Zytokin rezeptor. Kanal-Signal moleküle. In B-Zellen ist die Aktivierung der BTK-Signal übertragung ein Kanals ignal, das zur Förderung der Prolife ration, des Transports, der Chemo taxis und der Adhäsion von B-Zellen erforderlich ist. Acalabrutinib und seine Metaboliten blockieren selektiv den BTK-Weg, ohne andere molekulare Wege zu schädigen, die für Blut plättchen und Immun funktion wichtig sind, wodurch das Auftreten von Nebenwirkungen im Zusammenhang mit der Krebs therapie vermieden oder verringert wird.
Paket und Transport:
Paket:5g,25G,200G,500g,1kg
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