CAS-Nr. 150378-17-9 | Indinavir
Bezeichnung: Indinavir CAS-Nr. 150378-17-9 MF:C36H47N5O4 MW: 613,79 Reinheit: 98% Paket: 5mg,25mg,200mg,500mg,1g Weltweite Lieferung
Kategorien:
Andere Life-Science-Chemikalien
E-Mail:sale06@alfachem.cn
Produkte in führung
Einführung und Anwendung vonCAS-Nr.150378-17-9 | Indinavir
Synonyme:( 1(1S,2R)5(S))-2,3,5-TRIDEOXY-N-(2,3-DIHYDRO-2HYDROXY-1H-INDEN-1-YI)-;
(1(1S,2R),5(S))-2,3,5-Trideoxy-N-(2,3-dihydro-2-hydroxy-1H-inden-1-yl)-5-(2-(((1,1-Dimethylethyl) amino)carbonyl)-4-(3-pyriyldinmethyl)-1-piperazinyl)-2-(methylylylyl)-D-Erythro-Penton amid;
[I(1S,2R),5(S)]-2,3,5-Trideoxy-N-(2,3.Dihydro-2-hydrox-Lh-inden-1-y1)-5-[2-[[(1,1-Dimethylethyl) amino]carbonyl]-4-(3-pyridinylmethyl) 1-piperazinyl]-2-(phenyl methyl)-D-erythro pentonamid;
Spezifikation:
| ARTIKEL |
SPEZIFIKATION |
| CAS |
150378-17-9 |
| MF |
C36H47N5O4 |
| MW |
613.79 |
| Schmelzpunkt |
153-154 ° |
| BÖlung spunkt |
877,9 ± 65,0 °C |
| Dichte |
1,25 ± 0,1g/cm3 |
| Säure koeffizient |
3.8-6.2 |
| Löslichkeit |
Löslich in Dimethyls ulfoxid |
| STorage-Zustand |
Bei-20 °C lagern |
Biologische Aktivität:
Indinavir (MK-639; L735524) ist ein HIV-Protease inhibitor mit guter oraler Bioko mpatibilität.
Chemische Eigenschaften:
Mono hydrat: Kristall isiert aus feuchtem Ethylacetat oder Isopropyl acetat. Es verliert Wasser unter 100 ° C und kristall isiert um, um eine wasserfreie Substanz mit einem Schmelzpunkt von 153-154 ° C zu erhalten. Der Schmelzpunkt der zweiten wasserfreien Substanz beträgt 167, 5-168 ° C. Löslichkeit in Wasser (mg/m1): 0,015 (kein Puffer),> 1,5 (pH = 4,0). [α]D22 24,1. (C = 0,0133, Chloroform). Indinavir-Sulfat: C36Ha7N5O4?H2SO4. [157810-81-6]. Erscheint als Mono ethanol verbindung. Aus absolutem Ethanol kristall isiert, beträgt der Erweichung spunkt 135 ° C und der Schmelzpunkt 150 bis 153 ° C (Zersetzung). Ethanol verlust oder Bildung von Hydraten bei Einwirkung von Feuchtigkeit.
Verwendung:
Antivirale Medikamente. Es ist ein neuartiger Hydroxyaminopentanamid-HIV-1 Protease inhibitor zur Behandlung von AIDS.
Produktions methode:
Bei-50 ° C die schwache Base Lithium hexa methyl disilazid (LHS) zu der Lösung der Verbindung (I) und (S)-()-anhydroglycerin tosylat (II) hinzufügen und dann die Temperatur auf-25 ° C erhöhen, um zu reagieren Verbindung (III) kann in 72% iger Ausbeute erhalten werden. (III) und die Verbindung (IV) wurden in Isopropyl alkohol (IPA) reflux iert und kondensiert, und dann wurden 6 mol/l Salzsäure hinzugefügt, um die Schutzgruppe an N zu entfernen, um Verbindung (V) zu erhalten. Schließlich reagierte es mit 3-Pyridincarbonsäure chlorid, um das Produkt mit einer Ausbeute von 71%, bezogen auf Verbindung (III), zu erhalten.
Paket und Transport:
Paket:5MG,25mG,200mG,500MG,1g
Transport: per Kurier/auf dem Luftweg/auf dem Seeweg
Schlüssel wörter:
Verwandte Produkte
Verwandte Produkte
Anfrage
Telefon/WhatsApp:
E-Mail:
Durch seinen exzellenten Service und seine Produkt qualitäten hat VT Chemical mit vielen berühmten Kunden auf der ganzen Welt zusammen gearbeitet, z. TCI, Coves tro usw.
HUATAO GROUP
Nachricht hinterlassen
SAF Coolest v1.3.1.2 设置面板 VRESX-AGWG-BZAAE-ZAV
无数据提示
Entschuldigung, die aktuelle Spalte wird aktualisiert, bitte freuen Sie sich darauf!
Sie können andere Spalten anzeigen