CAS-Nr. 84625-61-6 | Itraconazol
Name: Itraconazol CAS-Nr. 84625-61-6 MF:C35H38Cl2N8O4 MW:705.63 Reinheit: 98% Paket: 5g,25g,200g,500g,1kg Weltweite Lieferung
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Einführung und Anwendung vonCAS-Nr.84625-61-6 | Itraconazol
Synonyme:
4-[4-[4-[4-[[2-(2,4-Dichlomphenyl)-2-(1H-1,2,4-tfiazol-1-yl-methyl)-1, 3-dioxolan-4-y1]methoxyl]phenyl]-1-piperazinyl]phenyl]-2,4-Dihydro-2-(1-Methylpropyl)-3H-1,2,4-Triazol-3-one; Oricomol;
3H-1,2,4-Triazol-3-one,4-(4-(4-(4-((2-(2,4-dichlorophenyl)-2-(1H-1,2,4-triazol-1-ylmethyl)-1,3-dioxolan-4-yl)methoxy)phenyl)-1-piperazinyl)phenyl)-2,4-dihydro-2-(1-methylpropyl)-;
4-[4-[4-[4-[[2-(2,4-Dichlorphenyl)-2-(1H-1, 2,4-triazol-1-ylmethyl)-1, 3-dioxolan-4-yl]methoxy]phenyl]piperazin-1-yl]phenyl]-2-(1-methylpropy)l) 2,4-dihydro-1,2,4-triazol-3-on
Spezifikation:
| ARTIKEL |
SPEZIFIKATION |
| CAS |
84625-61-6 |
| MF |
C35H38Cl2N8O4 |
| MW |
705.63 |
| Schmelzpunkt |
166 °C |
| BÖlung spunkt |
850.0 ± 75,0 °C |
| Dichte |
1,27g/cm3 |
| Säure koeffizient |
3.7(at 25 ℃) |
| COlor |
Weiß |
| Löslichkeit |
Chloroform: 50 mg/ml, klar, farblos |
| FOrm |
Pulver |
| STorage-Zustand |
2-8 °C |
Itraconazol ist ein synthetisches Triazol derivat. Es ist ein synthetisches Breitband-Antimykotikum. Sein anti bakterielles Spektrum und sein anti bakterieller Mechanismus ähneln Clotrimazol, haben jedoch eine starke anti bakterielle Aktivität gegen Aspergillus. Durch Veränderung Die Permeabilität der Pilz zellmembran übt eine anti bakterielle Aktivität aus und hat eine anti bakterielle Aktivität gegen pathogene Bakterien bei oberfläch lichen und tiefen Pilz infektionen. Sein anti bakterielles Spektrum ist breiter und stärker als Ketoconazol und es kann die Synthese von Erg osterol in der Pilz zellmembran hemmen und so antimyko tische Wirkungen ausüben.
Verwendung:
Synthetische Azol-Breitspektrum-Antimykotika werden für systemische Infektionen verwendet, die durch tiefe Pilze verursacht werden, und können auch für Candid iasis und Aspergillose verwendet werden.
Produktions methode:
Ausgehend von m-Dichlor benzol kann Verbindung (I) durch eine Reaktion erhalten werden, die Ketoconazol völlig ähnlich ist. Verbindung (Ⅰ) wird dann mit 1-Acetyl-4-(4-hydroxyphenyl)piper azin kondensiert, dann hydrolysiert, um die Acetyl gruppe zu entfernen, mit p-Nitro chlor benzol kondensiert, hydriert und reduziert, mit Chlor formiat acyliert und dann reagiert es mit Hydra zin hydrat und dann wird Cyclisierung und Alkyl ierung unterzogen, um Itraconazol zu erhalten. Das Zwischen produkt 1-Acetyl-4-(4-hydroxyphenyl)piper azin kann durch die folgende Reaktion unter Verwendung von Piper azin als Rohmaterial hergestellt werden.
Paket und Transport:
Paket:5g,25G,200G,500g,1kg
Transport: per Kurier/auf dem Luftweg/auf dem Seeweg
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