CAS-Nr. 6702-50-7 | Methyl-3-hydroxy-4-methoxybenzoat
Name: Methyl-3-hydroxy-4-methoxybenzoat CAS Nr. 6702-50-7 MF:C9H10O4 MW: 182,17 Reinheit: 98% Paket: 5g,25g,200g,500g,1kg Weltweite Lieferung
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Einführung und Anwendung von CAS-Nr.6702-50-7 | Methyl-3-hydroxy-4-methoxybenzoat
Synonyme: METHYL3-HYDROXY-4-METHOXYBENZENECARBOXYLATE;
METHYL3-HYDROXY-4-METHOXYBENZOATE;
Methyl3-hydroxy-4-m;2-Methoxy-5-(methoxy carbonyl)phenol,2-Hydroxy-4-(methoxy carbonyl)anisol, Methylisovanillat;
3-Hydroxy-4-Methoxy-benzoicacidMethylester;
Methyl3-hydroxy-4-methoxybenzoate;
Methyl3-hydroxy-4-methoxybenzoateMethylisovanillate
Spezifikation:
| ARTIKEL |
SPEZIFIKATION |
| CAS |
6702-50-7 |
| MF |
C9H10O4 |
| MW |
182.17 |
| Schmelzpunkt |
64-67 °C |
| BÖlung spunkt |
102 °C |
| Dichte |
1,216 ± 0,06g/cm3 |
| Säure koeffizient |
9.15 ± 0.10 |
| COlor |
Hellgelb bis braun |
| FOrm |
Pulver kristall |
| STorage-Zustand |
Versiegelt in trocken, Raum temperatur |
Anwendung:
Methyl-3-hydroxy-4-methoxybenzoat ist ein wichtiges Zwischen produkt für organische Synthese medikamente und wird in der Arzneimittel synthese industrie häufig verwendet.
Vorbereitung:
Fügen Sie 10,36g 3-Hydroxy-4-methoxybenzoesäure methylester, 15,48g Kalium carbonat, 9,15g Brom ethan und 209ml Aceton nacheinander zu einem trockenen 250-ml-Dreihalkolben hinzu, erhöhen Sie die Temperatur auf 50 ° C und reagieren Sie unter magnetischem Rühren für 4,5 Stunden. Wenn die Reaktion 2 Stunden dauerte, wurden 9,15g Ethyl bromid zugesetzt. Nachdem die Reaktion abgeschlossen ist, sammeln Sie das Produkt in einem 250 ml Rundkolben, geben Sie 80 ml gesättigte Kochsalz lösung und 50 ml Ethylacetat hinzu, mischen Sie, gewinnen Sie das Filtrat zurück, fügen Sie 50 ml Ethylacetat zur Extraktion hinzu und destillieren Sie die organische Phase unter reduziertem Druck, um das feste Produkt 3-Ethylacetat zu erhalten. Oxy-4-methoxybenzoic säure methylester.
Paket und Transport:
Paket:5g,25G,200G,500g,1kg
Transport: per Kurier/auf dem Luftweg/auf dem Seeweg
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