CAS:108957-20-6 N-BOC-3-IODO-L-ALANINE BENZIN ESTER
NAME:N-BOC-3-IODO-L-ALANINE BENZYL ESTER CAS:108957-20-6 MF:C15H20INO4 MW:405.23 REINHEIT: 98%
Kategorien:
Material chemie
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| NAME | N-BOC-3-IODO-L-ALANINE BENZYL ESTER |
| CAS | 108957-20-6 |
| MF | C15H20INO4 |
| MW | 405.23 |
| EINECS | 200-258-5 |
| MP | 78-80 °C |
| BP | 460,1 ± 40,0 °C |
| LAGERUNG | 2-8 °C |
Beschreibung
Synthese analyze
Die Synthese von Boc-geschützten Aminosäure derivaten beinhaltet typischer weise den Schutz der Amino gruppe mit einer Boc-Gruppe, gefolgt von der Einführung anderer Substituenten wie Jod. Während die genaue Synthese von "N-Boc-3-Iodo-L-alanine Benzylester" in den bereit gestellten Unterlagen nicht detailliert beschrieben ist, wurden ähnliche Verbindungen wie N-Boc-3-amino-tyrosine methylester unter Verwendung von Methoden synth etisiert, die möglicher weise für die Synthese der Ziel verbindung angepasst werden könnten. Das herkömmliche Protokoll von 1,3-Dicyclohexyl carbo diimid (DCC) und 1-Hydroxybenzotriazol (HOBt) ist eine übliche Kupplungs methode, die bei der Synthese von Boc-geschützten Aminosäure estern verwendet wird, wie bei der Herstellung von N-para-Ferro cenyl benzo yl dipeptid estern beobachtet
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