CAS-Nr.: 103404-90-6 D-2-HYDROXYPENTANEDIOIC SÄURE DISODIUM SALZ.
CAS-Nr.: 103404-90-6 NAME:D-2-HYDROXYPENTANEDIOIC ÄURE DISODIUM SALZ MF:C5H9NaO5 MW:172.11 REINHEIT: 95% MIN COA: Verfügbar
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Life-Science-Chemikalien
Biochemikalien
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| PRODUKTNAME | D-2-HYPENTANTOIC ÄURE DISODIUM SALZ BEI |
| CAS-NR. | 103404-90-6 |
| MF | C5H9NaO5 |
| MW | 172.11 |
| MP | > 291 °C (dec.) |
| LAGERUNG | Inert atmosphere,Room Temperature |
| PAKET | Nach Kundenwunsch |
| LIEFERUNG | 2-3days |
Beschreibung von CAS-Nr.: 103404-90-6 D-2-HYDROXYPENTANEDIOIC äURE DISODIUM SALZ
D-α-Hydroxy glutar säure Dinatriumsalz ist eine α-Hydroxy säure, die aus der Hydrolyse von (R)-5-Oxo-2-tetrahydrofurancarbonsäure gebildet wird. Beim Menschen katalysiert das Enzym Hydroxysäure-Oxoacid-Trans hydrogen ase die Bildung von D-α-Hydroxy glutar säure Dinatriumsalz, während es in Bakterien durch 2-Hydroxyglutaratsynthase katalysiert wird. Natrium (R)-2-Hydroxypentandioat weist eine Vielzahl biochemischer und physio logischer Auswirkungen auf. Es beeinflusst den Glukose stoffwechsel, die Insulin sensitivität und die Blutdruck regulierung. Darüber hinaus beeinflusst es die Zellprolife ration, Apoptose und Zell adhäsion, wie durch wissenschaft liche Erkenntnisse gestützt.
Die neue Analyse methode für (R)-2-Hydroxyglutarsäure-Dinatriumsalz basiert auf der Verwendung eines mehr dimensionalen Ansatzes, einschl ießlich Empfindlichkeit, Sensor verbesserung und Metaboliten profilierung. Diese Analyse methode ist hoch empfindlich und kann verwendet werden, um ein einzelnes Molekül Gadolinium in Plasma proben nachzuweisen. Die Methode ist auch in der Lage, zwischen verschiedenen Arten von Gadolinium verbindungen zu unterscheiden, die in der Probe vorhanden sind, wie Gd(III) und Gd(IV). Es wurde gezeigt, dass diese neue Analyse methode im Vergleich zu anderen Methoden eine hohe Empfindlichkeit und Selektivität aufweist.
Biologische Aktivität
(R)-2-Hydroxyglutarsäure-Dinatriumsalz ist ein Oncometaabolit, der durch mutierte Iso citrat de hydrogen ase 1 (IDH1) und IDH2 hergestellt wird. Hemmt KDM4A in murinen embryonalen Fibroblasten, was zur Aktivierung von mTOR führt. Aktiviert auch NF-κB in Stroma zellen des Knochenmarks und hemmt FTO (mRNA N6-methyladenine Demethyl ase).
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