CAS-Nr.: 394208-27-6 3-Phenylpyrazol [1,5-a] Pyrimidin
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CAS-Nr.: 394208-27-6 3-Phenylpyrazol [1,5-a] Pyrimidin

CAS-Nr.: 394208-27-6 NAME:3-Phenylpyrazolo[1,5-a]pyrimidin MF:C12H9N3 MW: 195,22 REINHEIT: 97% + COA: Verfügbar

Kategorien:

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PRODUKTNAME 3-Phenylpyrazol [1,5-a] Pyrimidin
CAS-NR. 394208-27-6
MF C12H9N3
MW 195.22
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Beschreibung von CAS-Nr.: 394208-27-6 3-Phenylpyrazolo[1,5-a] Pyrimidin

3-Phenylpyrazolo[1,5-a]pyrimidin ist eine stickstoff haltige hetero cyclische Verbindung. Es wurde als Basis verwendet, um verschiedene Verbindungen mit potenziellen biologischen Aktivitäten zu entwerfen und zu synthetisieren

3-Phenylpyrazolo[1,5-a]pyrimidin ist eine Substanz, die die Replikation von Viren hemmt. Es hat ein breites Wirkungs spektrum gegen HIV, Herpes-simplex-Virus Typ 1 (HSV-1) und Herpes-simplex-Virus Typ 2 (HSV-2). Die antivirale Aktivität beruht auf ihrer Fähigkeit, virale DNA-Polymerasen und RNA-Polymerasen zu hemmen. 3-Phenylpyrazolo[1,5-a]pyrimidin bindet an das aktive Zentrum dieser Enzyme in einem mikro molaren Bereich. Diese Verbindung hat auch eine Factor-1-Inhibitor-Aktivität, die zur Behandlung von Hepatitis C verwendet werden kann.

 

 


Anwendungen von CAS-Nr.: 394208-27-6 3-Phenylpyrazolo[1,5-a]pyrimidin

1) Synthese und elektro phile Substitutionen
2)Design von Corticotropin-Releasing-Faktor-Rezeptor-Antagonisten
3)Anti tumor-, anti mikrobielle und anti oxidative Aktivitäten
4) Kristalls truktur und biologische Aktivität
Die Kristalls truktur eines spezifischen Derivats von Pyrazolo [1,5-a] Pyrimidin wurde analysiert und zeigt seine mäßige Antik rebs aktivität.
5) Synthese von Glycosylhydrazinyl-Pyrazolo[1,5-c] Pyrimidinen
Neue Glycosyl hydra zinyl-pyrazolo[1,5-c]pyrimidine wurden synth etisiert, die eine Hemmung der Prolife ration in bestimmten Krebszellen zeigen. Diese Verbindungen könnten potenzielle antiproliferative Mittel bei der Krebs behandlung sein.
6)Pharma ko kinetische Vorhersagen und entzündung hemmende Bewertung
Pyrazolo[3,4-d]-Pyrimidin-Derivate wurden synth etisiert und auf ihre Cyclooxygenase-Hemmung und entzündung hemmende Aktivität untersucht. Solche Studien sind wichtig für die Entwicklung neuer entzündung hemmender Medikamente.
 








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