CAS-Nr.: 459133-68-7 1-Boc-5-Bromo-3-Iodo-1H-Indazole
CAS-Nr.: 459133-68-7 NAME:1-Boc-5-Bromo-3-Iodo-1H-Indazole MF:C12H12BrIN2O2 MW: 423,04 REINHEIT: 95% MIN FP:222? COA: Verfügbar
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Material chemie
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| PRODUKTNAME | 1-Boc-5-Bromo-3-Iodo-1H-Indazol |
| CAS-NR. | 459133-68-7 |
| ERSCHEINUNG | GEFRAGT |
| BP | 444 ℃ |
| DICHTE | 1.91 |
| LAGERUNG | 2-8 °C |
| LIEFERUNG | 2-3DAYS |
| PAKET | An einem dunklen Ort aufbewahren, trocken versiegelt, Raum temperatur |
Beschreibung von CAS-Nr.: 459133-68-7 1-Boc-5-Bromo-3-Iodo-1H-Indazole
Anderer Name:
3-IODO-5-BROMO-1H-INDAZOLE-1-CARBOXYLIC SÄURE TERT-BUTYL ESTER
Tert-Butyl 5-bromo-3-iodo-1H-indazole-1-carboxylate
Es wird in verschiedenen chemischen Reaktionen verwendet und hat ein Molekular gewicht von 423,04g/mol
Anwendungen vonCAS-Nr.: 459133-68-7 1-Boc-5-Bromo-3-Iodo-1H-Indazole
1) Klicken Sie auf Chemie in der Drogen entdeckung;
2)Ruthenium-katalysierte Synthese für Triazol-Gerüste
Das Ruthenium-katalysierte Cyclo addition verfahren ermöglicht die Herstellung von Gerüsten auf Triazol basis, einer bedeutenden Struktur in der medizinischen Chemie. Diese Methodik ermöglicht die Synthese von Peptid omimetika oder biologisch aktiven Verbindungen und zeigt die Vielseitigkeit und Bedeutung von Indazol derivaten bei der Schaffung von Molekülen mit potenziellen therapeut ischen Anwendungen.
3) Entwicklung neuartiger Indazol derivate
Indazole werden verschiedenen synthetischen Manipulationen unterzogen, um neuartige Derivate mit potenziellen biologischen Aktivitäten zu erzeugen;
4)Supra molekulare Wechsel wirkungen von Triazolen
Über ihre synthetische Zugänglich keit hinaus weisen 1, 2,3-Triazole, die eng mit Indazol derivaten verwandt sind, eine einzigartige Kombination aus leichter Synthese und verschiedenen supra molekularen Wechsel wirkungen auf. Diese Eigenschaften machen sie für Anwendungen in der supra molekularen Chemie, Koordination chemie, Anionen erkennung, Katalyse und Photochemie geeignet.
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