3-MethylcycloHexanon CAS:591-24-2
Name:3-Methylcyclohexanon CAS:591-24-2 MF:C7H12O MW: 112,17 EINECS:209-710-7 Aussehen: Klare farblose bis sehr leicht gelbe Flüssigkeit COA: Stellen Sie zur Verfügung Probe: Verhandelbar Synonyme: Cyclohexanon, 3-methyl-
Kategorien:
Material chemie
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| PRODUKTNAME | 3-Methylcyclohexanon |
| CAS-NR. | 591-24-2 |
| MP | -73 °C |
| BP | 169-170 °C (lit.) |
| DICHTE | 0,914g/ml bei 25 °C (lit.) |
| LAGERUNG | 2-8 °C |
| LIEFERUNG | 2-3DAYS |
| PAKET | Entsprechend dem Antrag des Kunden |
Beschreibung von 3-Methylcyclohexanon CAS:591-24-2
3-Methylcyclohexanon CAS:591-24-2 ist ein Molekül mit einer intra molekularen Wasserstoff bindung. Die Carbonyl gruppe dieses Moleküls kann in Form eines Ketons oder eines Esters gefunden werden, die beide Formen organischer Verbindungen sind, die eine Carbonyl gruppe enthalten.
3-Methylcyclohexanon wurde aus Cyclohexan und Acetaldehyd durch Dehydrat isierung synth etisiert. Es ist löslich in Wasser, Ethanol, Ether, Chloroform und Benzol, aber nicht in Benzol sulfon säure oder Nitro benzol. 3-Methylcyclohexanon wurde als Zwischen produkt für andere chemische Reaktionen wie die Synthese von Farbstoffen und Pharmazeutika verwendet.
Anwendungen von 3-Methylcyclohexanon CAS:591-24-2
1) Verbesserte Enantio selektivität
3-Methylcyclohexanon wurde auf seine verbesserte Enantio selektivität in Kristallisation prozessen untersucht.
2) Konformation analyze
Die Konformation analyze der Verbindung war Gegenstand von Interesse.
3) Molekulare Dynamik Simulation
3-Methylcyclohexanon wurde in Computers imulat ionen verwendet, um die Rotations-/Translation kopplung in seinen Enantiomer-und race mischen Gemischen zu verstehen.
4) Katalyse und Reaktions mechanismus
5) Vibrations-Raman-optische Aktivität
6) Molekular strukturen und NMR-Spektroskopie
7)Dipol-Moment-Messung
Die Messung des Dipol moments von 3-Methylcyclohexanon in der Gasphase wurde durch die Untersuchung seines Rotations spektrums erreicht, wodurch verbesserte spektroskop ische Konstanten bereit gestellt wurden
8) Stereochemische Aspekte im Stoffwechsel
3-Methylcyclohexanon wurde auf seine stereo chemischen Aspekte im Stoffwechsel untersucht, insbesondere im Hinblick auf die Transformation seiner isomeren Formen in biologischen Systemen
9)Enantio spezifische Adsorption
Die enantio spezifische Adsorption von 3-Methylcyclohexanon auf natürlich chiralen Oberflächen wurde demonstriert und liefert Einblicke in die Wechsel wirkungen zwischen chiralen Molekülen und Oberflächen
10)Clathrat-Hydrat-Bildung
Studien haben auch die Bildung von Clathrat hydraten in Systemen untersucht, die 3-Methylcyclohexanon enthalten, und neue Daten zu den Gleichgewichts druck-und Temperatur bedingungen in diesen Systemen enthüllt
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