CAS-Nr.: 137218-25-8 2-(2-(Tri fluor methoxy phenyl) acetonit
CAS-Nr.: 137218-25-8 NAME:2-(2-(Tri fluor methoxy)phenyl)aceton itril MF:C9H6F3NO MW: 201,15 EINECS:642-508-0 REINHEIT: 97% MIN ERSCHEINUNG: Farblos bis hellgelbes Pulver zum Kristall COA: Stellen Sie zur Verfügung Probe: Verhandelbar
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Material chemie
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| PRODUKTNAME | 2-(2-(Tri fluor methoxy)phenyl)aceton itril |
| CAS-NR. | 137218-25-8 |
| FP | > 230 °F |
| BP | 222-223 °C(lit.) |
| DICHTE | 1,28g/ml bei 25 °C(lit.) |
| LAGERUNG | Versiegelt in trocken, Raum temperatur |
| LIEFERUNG | 2-3DAYS |
| PAKET | Entsprechend dem Antrag des Kunden |
Beschreibung von CAS-Nr.: 137218-25-8 2-(2-(Tri fluor methoxy)phenyl)aceton itril
2-(Tri fluor methoxy)phenyl aceton itril CAS-Nr.: 137218-25-8 ist eine Verbindung, die eine Tri fluor methyl gruppe aufweist, die an einen Phenyl ring gebunden ist, der weiter mit einer Aceton itril gruppe verbunden ist. Diese Struktur ist aufgrund der einzigartigen Eigenschaften der Tri fluor methyl gruppe von Interesse, wie z. B. erhöhte Lipophilie und metabolische Stabilität, was sie zu einem wertvollen Bestandteil in der medizinischen Chemie und Material wissenschaften macht.
Anwendungen von CAS-Nr.: 137218-25-8 2-(2-(Tri fluor methoxy)phenyl)aceton itril
1) Reaktivität und Charakterisierung
2-(Tri fluor methoxy)phenyl aceton itril zeigt eine einzigartige Reaktivität, wie z. B. den Verlust von Fluor atomen, was zur Bildung trimerer Verbindungen führt.
2) Synthese anwendungen
Es spielt eine entscheidende Rolle bei Tri fluor methoxylierungs reaktionen. Zum Beispiel wird es zur Erzeugung von Tri fluor methoxid anionen verwendet, um aktivierte Bromide zu ersetzen, was zur Bildung von aliphatischen Tri fluor methyl ethern führt
3) Spektroskop ische Studien
Die Verbindung wurde ausgiebig unter Verwendung der Fourier-Transformation infrarot (FT-IR) und der Fourier-Transformation Raman (FT-Raman)-Spektroskopie untersucht. Diese Studien liefern Einblicke in die strukturellen und elektronischen Eigenschaften des Moleküls, einschl ießlich Ladungs transfer wechsel wirkungen
4) Katalyse und synthetische Chemie
Es wird bei der asymmetrischen silber katalysierten inter molekularen Brom tri fluor methoxylierung von Alkenen verwendet, einem wichtigen Prozess in Pharmazeutika und Agroche mik alien aufgrund der starken elektronen abziehenden Natur und der hohen Lipophilie von Tri fluor methoxy gruppen
5) Chemische Transformation und Reaktionen
Die Verbindung ist an neuartigen chemischen Transformationen beteiligt, wie z. B. der chemo selektiven Cyclisierung von Alkinyl nitrilen, die erhebliche Auswirkungen auf die organische Synthese hat
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