CAS-Nr.: 27041-17-4 2-BROMOHEPTAFLUORONAPHTHALENE
CAS-Nr.: 27041-17-4 NAME:2-BROMOHEPTAFLUORONAPHTHALENE MF:C10BrF7 MW:333 Reinheit: 97% + COA: Stellen Sie zur Verfügung Probe: Verhandelbar Aussehen: Off-White Feststoff
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| PRODUKTNAME | 2-BROMOHEPTAFLUORONAPHTHALENE |
| CAS-NR. | 27041-17-4 |
| EINECS | 1533716-785-6 |
| BP | 283,6 ± 35,0 °C (vorhergesagte) |
| DICHTE | 1,968 ± 0,06g/cm3 (vorhergesagte) |
| LAGERUNG | 2-8 °C |
| LIEFERUNG | 2-3DAYS |
| PAKET | Entsprechend dem Antrag des Kunden |
Beschreibung der CAS-Nr.: 27041-17-4 2-BROMOHEPTAFLUORONAPHTHALENE
2-Bromo-1,3,4,5,6, 7,8-Heptafluornaphthalin CAS-Nr.: 27041-17-4 ist ein monocyclisches Naphthalin mit einer sauren Hydroxylgruppe. Es ist ein Elektro phil, das durch elektronen ziehende Fluor substituenten und nukleophile Thiolat gruppen aktiviert wird.
2-Bromo-1,3,4,5,6, 7,8-Heptafluornaphthalin CAS-Nr.: 27041-17-4 bildet eine Reihe von acht Verbindungen mit derselben Summenformel, jedoch unterschied lichen Strukturen. Diese Isomere haben ähnliche Eigenschaften zueinander und können auf die gleiche Weise verwendet werden. Die Wechsel wirkung zwischen verschiedenen Isomeren von 2-Brom-1, 3,4,5,6, 7,8-Heptafluoraphthalin und ihrem entsprechenden Cokatalysator bestimmt, welche Verbindung sich bilden wird.
Anwendungen von CAS-Nr.: 27041-17-4 2-BROMOHEPTAFLUORONAPHTHALENE
1)Fluor zierende Kennzeichnung in der HPLC-Analyse
2-Bromoheptafluornaphthalin-Derivate wurden in der Hoch leistungs flüssigkeits chromato graphie (HPLC) als fluor zierende Markierung re agenzien verwendet.
2) Reaktivität in der metallo rga nischen Chemie
Beim Vergleich der isomeren Hepta fluor naphthaline und Bromhepta fluor naphthaline wurden signifikante Unterschiede in der Reaktivität gegenüber Organo lithium-und Organo magnesium verbindungen festgestellt.
3) spektroskop ische Analyse und Anti-Krebs-Potenzial
2-Brom-6-methoxynaphthalin (2BMN) wurde unter Verwendung der Density Functional Theory (DFT) auf seine Schwingungs-, elektronischen und Ladungs übertragungs eigenschaften untersucht. Diese Verbindung zeigt Potenzial als Krebs medikament, wie aus molekularen Docking-Studien hervor geht, die ihre Protein-Ligand-Bindungs eigenschaften zeigen
4) Anwendung in der Block-Copolymer-Synthese
2-Bromoheptafluornaphthalin-Derivate wurden bei der Synthese neuartiger, amphiphiler, konjugierter Block copolymere verwendet. Diese Copolymere zeigen das lösemittel selektive Photo lumineszenz löschen, eine wichtige Eigenschaft in der Material wissenschaft
5) Flamm schutzmittel in Innenräumen
Studien haben Bromhepta fluor naphthalin derivate als Bestandteile von Flamm schutzmitteln in Innen staub nachgewiesen.
6) Reaktionen in der organischen Chemie
Bromohepta fluor naphthalin derivate erfahren verschiedene Reaktionen, wie nukleophile und elektro phile Substitutionen. Diese Reaktionen sind entscheidend für die organische Synthese und die Schaffung komplexer Moleküle
7) Thermischer Abbau und Dioxin bildung
Der thermische Abbau von Bromhepta fluor naphthalin derivaten wurde untersucht, um die Bildung gefährlicher Nebenprodukte wie Dioxine zu verstehen
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