CAS-Nr.: 700-49-2 2-Fluoroadenin
CAS-Nr.: 700-49-2 NAME:2-Fluoroadenin MF:C5H4FN5 MW: 153,12 EINECS:624-159-6 REINHEIT: 98% COA: Stellen Sie zur Verfügung Probe: Verhandelbar Aussehen: Weiß bis hellgelber Feststoff
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| PRODUKTNAME | 2-Fluoroadenin |
| CAS-NR. | 700-49-2 |
| MP | > 350 °C(lit.) |
| BP | 239,6 ± 50,0 °C (vorhergesagte) |
| DICHTE | 2,05 ± 0,1g/cm3 (vorhergesagte) |
| LAGERUNG | An einem dunklen Ort aufbewahren, trocken versiegelt, Raum temperatur |
| LIEFERUNG | 2-3DAYS |
| PAKET | Entsprechend dem Antrag des Kunden |
Beschreibung vonCAS-Nr.: 700-49-2 2-Fluoroadenin
2-Fluoroadenin CAS-Nr.: 700-49-2 ist ein Inhibitor der DNA-Synthese, mit dem die Wirkung von Karzinogenen auf den Zellzyklus untersucht wird. Es ist ein starker Induktor für G2/M-Arrest in HL-60 Zellen und es wurde gezeigt, dass es für eine Reihe verschiedener Karzinom zelllinien zyto toxisch ist. 2-Fluoroadenin stört Kollagen gel netzwerke durch Bindung an Nitrogene in der Protein matrix. Dies hemmt den Glykosylierungs prozess, der Kollagen netzwerke stabilisiert. Die Verwendung von 2-Fluoradenin als Chemo therapeutikum wurde in Tiermodellen und klinischen Studien untersucht. Es wurde gezeigt, dass 2-Fluoroadenin das Mitochondrien membran potential hemmt, was zu einer durch oxidativen Stress verursachten Apoptose führt.
2-Fluoroadenin (2-FA) CAS-Nr.: 700-49-2 ist ein toxischer Adenin-Anti metabolit, der in der biologischen Labor forschung zur Gegen selektion von bakteriellen oder eukaryo tischen APT-Genen (Adenin phosphor bosyl transfer ase) verwendet wird
Anwendungen vonCAS-Nr.: 700-49-2 2-Fluoroadenin
1) Sensi bilisierung für DNA-Strahlens chäden
2-Fluoroadenin ((2F) A) wird für die Anwendung in der Krebs strahlen therapie vor geschlagen, da es DNA für energie arme Elektronen sensibilisieren kann, den DNA-Strang bruch verstärkt und als wirksamer Radios ensibilisator über einen weiten Bereich von Elektronen energien wirkt
2) Analyse des Stoffwechsel wegs
Der Metabolismus von 2-Fluoroadenin, insbesondere seine Befreiung von 9-beta-D-arabinofuranosyl-2-fluoroadenine (F-ara-A) und die anschließende Umwandlung in 2-Fluor-ATP, wurde untersucht.
3) Nukleinsäure struktur und Funktion
Der Einbau von 2-Fluoradenin (2FA) in die DNA, die Strukturen wie den kanonischen rechtshändigen DNA-Duplex, den G-Quadruplex und das i-Motiv beeinflusst, wurde charakter isiert.
4) Synthese und Prozessent wicklung
Fortschritte bei der Synthese von 2-Fluoradenin, wie die Entwicklung einer einstufigen Synthese unter Verwendung von Fluor wasserstoff pyridin im kontinuier lichen Fluss betrieb, sind entscheidend für die Verbesserung der Ausbeute, Reinheit und Prozess robustheit dieses pharmazeut ischen Zwischen produkts
5) Analyse der biologischen Aktivität
Studien haben die inhibitor ischen Aktivitäten von 2-Fluoradenin-Derivaten gegen biologische Ziele wie Plasm odium falciparum SAH-Hydro lase untersucht.
6) Zellulärer Transport und Stoffwechsel
Die Forschung zum Transport und zur Phosphor ylierung von 2-Fluoradenosin in Zellen, die durch Techniken wie die 19F-Kerns pin resonanz spektroskopie (NMR) untersucht wurde, liefert wertvolle Einblicke in die zellulären Mechanismen und den Metabolismus von 2-Fluoradenin-Derivaten.
Zukunfts richtungen
2-Fluoroadenin wurde bei der Behandlung von chronischer lymphatischer Leukämie eingesetzt. Das Interesse an 2-Fluoradeninnukleosiden nimmt zu, wobei zytotoxisches 2-Fluoradenosin und modifizierte Zucker analoga eine Resistenz gegen Deamini erung durch das katabolische Enzym Adenosin de aminase und damit eine längere Lebensdauer in vivo zeigen
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