CAS-Nr.: 16182-15-3 2, 4,6-Trimethylbenzolsulfonylhydra zid
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CAS-Nr.: 16182-15-3 2, 4,6-Trimethylbenzolsulfonylhydra zid

CAS-Nr.: 16182-15-3 NAME: 2, 4,6-Trimethylbenzolsulfonylhydra zid MF:C9H14N2O2S MW: 214,28 EINECS:240-319-4 REINHEIT: 97% MIN Aussehen: Weißes bis cremefarbenes Pulver COA: Stellen Sie zur Verfügung Probe: Verhandelbar

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PRODUKTNAME  2,4,6-trimethylbenzenesulfonyl hydrazide
CAS-NR. 16182-15-3
MP 112-114 °C (Dez.) (Bett.)
BP 369,1 ± 52,0 °C (vorhergesagte)
DICHTE 1.217
LAGERUNG 2-8 °C
LIEFERUNG 2-3DAYS
PAKET Entsprechend dem Antrag des Kunden

Beschreibung von CAS-Nr.: 16182-15-3 2, 4,6-Trimethylbenzolsulfonylhydra zid

2, 4,6-Trimethylbenzolsulfonhydrazid ist eine chemische Verbindung, die Teil einer breiteren Klasse von Verbindungen ist, die als Sulfonyl hydra zide bekannt sind. Diese Verbindungen sind durch das Vorhanden sein einer Sulfonyl gruppe gekennzeichnet, die an eine Hydrazid-Einheit gebunden ist.

2, 4,6-Trimethylbenzolsulfonhydrazid ist ein Hydra zid, von dem gezeigt wurde, dass es den Vitamin D3-Spiegel im Körper senken kann. Es bindet mit Chloridionen und Hydroxylgruppen an Furan ringen und hydriert sie. Diese Reaktion führt zu einer Erhöhung der Menge an 2, 4,6-Trimethylbenzolsulfon säure (2,4,6-TMS) und einer Abnahme des Vitamins D3. Die physio logische Aktivität von 2,4,6-TMS ist unbekannt; Es wurde jedoch gezeigt, dass es mit Natrium hypo chlorit reagiert, um Hydroxyl radikale zu bilden. Hydroxyl radikale sind für ihre starken oxidierenden Eigenschaften bekannt und können in der Medizin als Antibiotika verwendet werden. Hydroxyl radikale reagieren auch mit cycl ischen Verbindungen wie Phenolen oder Aminen, was zu Alkyl ierungs reaktionen führt, die zu DNA-Schäden oder Krebs zelltod führen können.

 

 


Anwendungen von CAS-Nr.: 16182-15-3 2, 4,6-Trimethylbenzolsulfonylhydra zid

1) Synthese von Complana din alkaloiden

Anwendung: 2, 4,6-Trimethylbenzolsulfonhydrazid wurde bei der Synthese von Complanadin-Alkaloiden verwendet. Dies ist eine Gruppe von Naturprodukten, die auf ihre biologische Aktivität untersucht wurden.

2)Synthesis of (E)- N ′- (1- ((1S *,4aR ,8aR )-1-hydroxydecahydronaphthalen-4 a -yl)ethylidene)-2,4,6-trimethylbenzenesulfonohydrazide 

Anwendung: 2, 4,6-Trimethylbenzolsulfonhydrazid wurde bei der Synthese dieser Verbindung verwendet. Dies könnte Teil eines größeren synthetischen Weges zu komplexen organischen Molekülen sein.

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