CAS:147059-72-1 TOVAFLOXACIN
NAME:TROVAFLOXACIN CAS:147059-72-1 MF:C20H15F3N4O3 MW:416.36 REINHEIT: 98%
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Material chemie
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| NAME | TROVAFLOXACIN |
| CAS | 147059-72-1 |
| MF | C20H15F3N4O3 |
| MW | 416.36 |
| DICHTE | 1,612 ± 0,06g/cm3 |
| MP | > 195 °C |
| BP | 630,5 ± 55,0 °C |
| LAGERUNG | -20 °C Gefrier schrank, unter inerter Atmosphäre |
Beschreibung
Synthese analyze
Die Schlüssel reaktion beim Aufbau des Trovafloxacin-Rings besteht aus der 1,3-dipolaren Cyclo addition von Ethyl diazo acetat, um N-Cbz-3-pyrroline das Pyrrazolidin zu leisten. Die Pyrolyse führt zum Stickstoff verlust und zur Bildung des Cyclo propyl pyrrolidin rings. Der Ester wird dann zur entsprechenden Carbonsäure verse ift. Die Säure unterliegt einer Version der Curtius-Umlagerung, wenn sie mit Diphenyl phosphor ylazid (DPPA) behandelt wird, um das transiente Isocyanat zu erhalten. Die reaktive Funktion fügt t-BuOH aus dem Reaktions medium hinzu, um das Produkt als tert-Butyloxycarbonylschutzgruppen-Derivat zu erhalten. Die katalytische Hydrierung entfernt dann die Carbo benzyloxy schutzgruppe, um das sekundäre Amin zu erhalten. In einer Standard chino lin reaktion wird dieses Amin dann verwendet, um das reaktivere Fluor an der 7-Position in Ethyl 1-(2,4-difluorphenyl)-6,7-difluor-4-oxo-1,4-dihydro-1, 8-naphthyridin-3-carboxylat zu verdrängen.
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