![CAS:160232-08-6 tert-Butyl [(1S,2R)-1-Benzyl-2-hydroxy-3-(iso butyl amino)propyl]carbamat](/npublic/img/s.png "CAS:160232-08-6 tert-Butyl [(1S,2R)-1-Benzyl-2-hydroxy-3-(iso butyl amino)propyl]carbamat")
CAS:160232-08-6 tert-Butyl [(1S,2R)-1-Benzyl-2-hydroxy-3-(iso butyl amino)propyl]carbamat
NAME:tert-Butyl [(1S,2R)-1-Benzyl-2-hydroxy-3-(iso butyl amino)propyl]carbamat CAS:160232-08-6 MF:C19H32N2O3 MW: 336,47 REINHEIT: 98%
Kategorien:
Material chemie
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| NAME | Tert-Butyl [(1S,2R)-1-Benzyl-2-hydroxy-3-(iso butyl amino)propyl]carbamat |
| CAS | 160232-08-6 |
| MF | C19H32N2O3 |
| MW | 336.47 |
| EINECS | 605-203-3 |
| DICHTE | 1,039 ± 0,06g/cm3 |
| MP | 145 °C |
| BP | 484,7 ± 45,0 °C |
| LAGERUNG | Unter Inertgas (Stickstoff oder Argon) bei 2-8 °C |
Beschreibung
Synthese analyze
Die Synthese von tert-Butyl carbamat derivaten, einschl ießlich Verbindungen mit strukturellen Ähnlichkeiten zu tert-Butyl (((2S,3R)-3-hydroxy-4-(iso butyl amino)-1-phenylbutan-2-yl)carbamat, wurde in mehreren beschrieben Studien. Beispiels weise zeigen tert-Butyl (6S)-4-hydroxy-6-isobutyl-2-oxo-1,2, 5,6-tetrahydropyridin-1-carboxylat und seine verwandten Verbindungen die Komplexität und Spezifität der Synthese solcher Moleküle. Diese Verbindungen werden durch Reduktion von Keto funktional itäten synth etisiert, die zu beta-hydroxyl ierten Delta-Lactamen mit einer cis-Konfiguration von Hydroxy-und Iso butyl gruppen führen, was die komplizierten Schritte bei der Herstellung strukturell komplexer Carbamate demonstriert.
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