Selumetinib CAS:606143-52-6
Name: Selumetinib CAS:606143-52-6 MF:C17H15BrClFN4O3 MW: 457,68 EINECS:207-313-3 Puiry:98% + Aussehen: Weißes beige Pulver
Kategorien:
Life-Science-Chemikalien
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| PRODUKTNAME | Selumetinib |
| CAS-NR. | 606143-52-6 |
| MP | > 219 °C (dec.) |
| Löslichkeit | DMSO |
| DICHTE | 1,69 (grobe Schätzung) |
| LAGERUNG | -20 °C |
| LIEFERUNG | 2-3DAYS |
| PAKET | Entsprechend dem Antrag des Kunden |
Beschreibung von Selumetinib CAS:606143-52-6
Anderer Name:
Kontrumetinib Feuer
5-[(4-BroMo-2-chlorphenyl) aMino]-4-fluor-N-(2-hydroxyethoxy)-1-Methyl-1H-benziMidazole-6-carboxaMide
Selumetinib, freie Basis (AZD6244, ARRY-142886, ARRY-886, CAS 606143-52-6)
Selumetinib, auch bekannt als AZD6244 und ARRY-142886, ist ein hochs pezi fischer Mitogen-aktivierter Protein kinase 1/2 (MEK1/2)-Inhibitor. Es wird zur Behandlung von Neuro fibro matose Typ 1 (NF1) bei Kindern ab 2 Jahren angewendet, die an plexi formen Neuro fib romen leiden, die nicht operativ entfernt werden können.
Anwendungen von Selumetinib CAS:606143-52-6
1. Behandlung von nicht-klein zelligem Lungenkrebs (NSCLC)
Selumetinib hat sich bei der Überwindung der Resistenz gegen epidermale Wachstums faktor rezeptor tyrosinkinase-Inhibitoren (EGFR-TKIs) bei NSCLC als viel versprechend erwiesen.
2. Solides Tumor management
Als selektiver MEK1-Inhibitor wird Selumetinib auf seine Wirksamkeit bei verschiedenen soliden Tumoren untersucht, darunter Darmkrebs, Lungenkrebs, Neuro fibrom und Melanom. Seine Rolle in der MAPK-Kaskade macht es zu einem bedeutenden Wirkstoff für das Überleben, die Vermehrung und die Arzneimittel resistenz von Krebser krank ungen beim Menschen.
3. Solides Tumor management
Als selektiver MEK1-Inhibitor wird Selumetinib auf seine Wirksamkeit bei verschiedenen soliden Tumoren untersucht, darunter Darmkrebs, Lungenkrebs, Neuro fibrom und Melanom. Seine Rolle in der MAPK-Kaskade macht es zu einem bedeutenden Wirkstoff für das Überleben, die Vermehrung und die Arzneimittel resistenz von Krebser krank ungen beim Menschen.
4.Neuro fibro matose Typ 1 (NF1)
5. differenz ierter Schilddrüsen krebs (DTC)
Selumetinib hat in den USA die Orphan Drug Designa tion für die adjuvante Behandlung von DTC erhalten. Es hemmt den MEK-Weg in Krebszellen, um das Tumor wachstum zu verhindern, und ist Teil der Phase-III-ASTRA-Studie bei Patienten mit DTC, bei denen ein hohes Risiko für ein Wiederauf treten besteht
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