CAS 1086062-66-9 GSK-2126458
Name:GSK-2126458 CAS:1086062-66-9 MF:C25H17F2N5O3S MW:505.5 Reinheit:97% Verpackung:100g;1kg;10kg; Hergestellt in China Weltweite Lieferung
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Einführung und Anwendung von CAS 1086062-66-9 GSK-2126458
Synonyme:
GSK2126458;
HYR-582;
GSK2126458 (HYR-582);
Omipalisib GSK2126458;
2,4-Difluoro-N-[2-methoxy-5-[4-(4-pyridazinyl)-6-quinolinyl]-3-pyridinyl]benzenesulfonamid;
Spezifikation:
| ARTIKEL |
SPEZIFIKATION |
| CAS |
1086062-66-9 |
| MF |
C25H17F2N5O3S |
| MW |
505.5 |
| Schmelzpunkt |
187-189℃ |
| Siedepunkt |
715.6±70.0 °C (vorhergesagt) |
| Dichte |
1.45 |
| Säurekoeffizient |
6.23±0.40 (vorhergesagt) |
| Farbe |
Weiß bis hellgelb |
| Form |
Feststoff |
| Lagerbedingungen |
Kühlschrank |
Verwendung:
Wissenschaftliche Forschungssynthese
GSK2126458 hemmt effektiv häufige aktivierende Mutanten von p110α (E542K, E545K und H1047R), die in menschlichen Krebszellen gefunden werden, mit Ki von 8pM, 8pM und 9pM jeweils. GSK2126458 wirkt auf T47D- und BT474-Zellen und reduziert signifikant die pAKChemicalbookT-S473-Spiegel, mit IC50 von 0.41nM und 0.18nM jeweils. Darüber hinaus wirkt GSK2126458 auf eine Vielzahl von Zelllinien, einschließlich T47D- und BT474-Brustkrebszelllinien, verursacht eine Zellzyklusverzögerung in der G1-Phase und hemmt die Zellproliferation, mit IC50s von 3nM und 2.4nM jeweils.
GSK2126458 reduziert die pAKT-S473-Spiegel im BT474 menschlichen Xenograft-Modell dosisabhängig und hemmt das Tumorwachstum bei einer niedrigen Dosis von 300 μg/kg dosisabhängig. Darüber hinaus hat GSK2126458 eine niedrige Blutclearance und eine gute orale Bioverfügbarkeit in vier präklinischen Spezies (Mäuse, Ratten, Hunde und Affen).
Verpackung und Transport:Normal
Verpackung:100g;1kg;10kg;
Transport: per Kurier/ per Luft/ per See
Name: GSK-2126458
CAS:1086062-66-9
MF:C25H17F2N5O3S
MW:505.5
Reinheit:97%
Verpackung:100g;1kg;10kg;
Hergestellt in China
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