Einführung und Anwendung von CAS:2307-69-9|Isopropyl-p-toluolsulfonat

Anwendung :

Zur Alkylierung von Aminen in Gegenwart von Triethylamin.

Zur O-Alkylierung cyclischer Thiohydroxamsäuren in Gegenwart von Tetrabutylammoniumhydroxid.

Zur Synthese von 3-Methyl-2-phenyl-1-butanol durch Reaktion mit Styrol in Gegenwart von Bromo(2-cyclohexylethyl)magnesium und Zirconocendichlorid.

Synonyme

ISOPROPYL P-TOLUENESULFONAT

ISOPROPYL 4-TOLUOLSULFONAT

(4-Methylphenyl)-propan-2-sulfonat

Propan-2-sulfonsäure-(4-methylphenyl)-ester

Isopropyl-4-methylbenzolsulfonat, Prop-2-yl-4-methylbenzolsulfonat

Isopropyl-4-methylbenzolsulfonat

2-Propyltosylat

Isopropylester

Isopropyl-p-methylbenzolsulfonat

Isopropyl-p-tosylat

Benzolsulfonsäure, 4-Methyl-, 1-Methylethylester

Isopropyltosylat

Toluol-4-sulfonsäureisopropylester

Isopropyltoluol-4-sulfonat

ISOPROPYLPARA-TOLUENESULPHONATE

ISOBUTYL 4-METHYLBENZENESULFONAT

4-Methylbenzolsulfonsäure-1-methylethylester

p-Toluolsulfonsäureisopropylester

ISOPROPYL P-TOLUENESULFOT

Isopropyl-p-toluolsulfonat

Propan-2-yl-4-methylbenzolsulfonat

Clopidogrel-Verunreinigung M

4-Methylbenzolsulfonsäurepropan-2-ylester

Tenofovir-Verunreinigung 58

Isopropyl-p-toluolsulfonat Imp

p-Toluolsulfonylisopropylester

Tenofovirdisoproxil-Verunreinigung 89

Spezifikation   von   CAS:2307-69-9|Isopropyl-p-toluolsulfonat

Verpackung   und Transport   von CAS:2307-69-9|Isopropyl-p-toluolsulfonat

Transport: per Kurier/per Luft/per See

Verpackung: 25 g 100 g 500 g 1000 g

Referenzen:

1. Burns, Dennis H. Miller, Jeffrey D. Chan, Ho-Kit Delaney, Michael O. Journal of the American Chemical Society, 1997, Vol. 119, # 9 S. 2125 - 2133

2. Hao, Wei Fujii, Takayoshi Dong, Tiaoling Wakai, Youko Yoshimura, Toshiaki Heteroatom Chemistry, 2004, Vol. 15, # 3 S. 193 - 198

3. Comagic, Slobodan Schirrmacher, Ralf Synthesis, 2004, # 6 S. 885 - 888

4. Zefirov, N. S. Zhdankin, V. V. Kozmin, A. S. Bulletin of the Academy of Sciences of the USSR, Division of Chemical Science (Englische Übersetzung), 1983, Vol. 32, S. 1530 - 1531 Izvestiya Akademii Nauk SSSR, Seriya Khimicheskaya, 1983, # 7 S. 1682

5. Nitta, Yoshihiro Arakawa, Yasushi Ueyama, Naoto Chemical and Pharmaceutical Bulletin, 1986, Vol. 34, # 7 S. 2710 - 2718

6. Hao, Wei Fujii, Takayoshi Dong, Tiaoling Wakai, Youko Yoshimura, Toshiaki Heteroatom Chemistry, 2004, Vol. 15, # 3 S. 193 - 198

7. Movassagh, Barahman Shokri, Salman Zeitschrift für Naturforschung - Section B Journal of Chemical Sciences, 2005, Vol. 60, # 7 S. 763 - 765

8. Movassagh, Barahman Shokri, Salman Zeitschrift für Naturforschung - Section B Journal of Chemical Sciences, 2005, Vol. 60, # 7 S. 763 - 765

9. Lodaya, Jayant S. Koser, Gerald F. Journal of Organic Chemistry, 1990, vol. 55, # 5 S. 1513 - 1516

10. Nitta, Yoshihiro Arakawa, Yasushi Ueyama, Naoto Chemical and Pharmaceutical Bulletin, 1986, Vol. 34, # 7 S. 2710 - 2718

11. Nitta, Yoshihiro Arakawa, Yasushi Ueyama, Naoto Chemical and Pharmaceutical Bulletin, 1986, Vol. 34, # 7 S. 2710 - 2718

12. Chemical and Pharmaceutical Bulletin, vol. 32, # 4 S. 1326 - 1332

13. Nitta, Yoshihiro Arakawa, Yasushi Ueyama, Naoto Chemical and Pharmaceutical Bulletin, 1986, Vol. 34, # 7 S. 2710 - 2718

14. Journal of Organic Chemistry, vol. 36, # 4 S. 532 - 540

Bei weiteren Fragen oder anderen Größenwünschen, bitte Angebot anfordern.