Einführung und Anwendung von (S)-(+)-Epichlorhydrin | CAS:67843-74-7

Chemische Eigenschaften: Dextrorotatorisches Epichlorhydrin ist bei Raumtemperatur und -druck eine farblose oder hellgelbe Flüssigkeit. Der Epoxidring in seiner Struktur hat hohe Spannung und Instabilität, sodass der dreigliedrige Ring des dextrorotatorischen Epichlorhydrins leicht Ringöffnungsreaktionen unterliegt. Die Ringöffnungsreaktion des Epoxidrings erfolgt normalerweise unter dem Angriff von nucleophilen Reagenzien wie Wasser, Alkohol, Amine usw., um die entsprechenden Ringöffnungsprodukte zu bilden. Zum Beispiel kann die Ringöffnungsreaktion des Epoxidrings mit Wasser reagieren, um Glycidol zu bilden. Anwendung: Dextrorotatorisches Epichlorhydrin ist ein Derivat von Propylenoxid, das hauptsächlich als Zwischenprodukt in der organischen Synthese und pharmazeutischen Chemie verwendet wird und hauptsächlich in der Synthese und Modifikation von chiralen Arzneimolekülen und Bioinhibitoren eingesetzt wird. Synthese: Fügen Sie (S)-3-Chlorpropan-1,2-diol (20,0 g, 181 mmol) und Kaliumcarbonat (30 g, 217 mmol) in einen trockenen Reaktionskolben hinzu und fügen Sie schließlich Tetrahydrofuran als Reaktionslösung hinzu. Erhitzen Sie das resultierende Reaktionsgemisch zum Rückfluss und rühren Sie die Reaktion 10 Stunden lang unter Rückfluss. Nach Abschluss der Reaktion das Lösungsmittel direkt unter vermindertem Druck aus dem Reaktionsgemisch abziehen, um das Zielprodukt zu erhalten. Es sollte beachtet werden, dass das Produkt dextrorotatorisches Epichlorhydrin einen niedrigen Siedepunkt hat, sodass bei der Nachbehandlung besondere Vorsicht geboten ist. Abbildung: Syntheseroute von dextrorotatorischem Epichlorhydrin. Chemische Eigenschaften: Siedepunkt 92-93 °C (360 mmHg). Verwendung: Als potenzieller metabolischer Regulator wird es zur Synthese von Fettsäureoxidationshemmern verwendet; verwendet in der Totalsynthese von Macquarimicinen und der Totalsynthese von Makrolid RK-397; verwendet für die enantioselektive Synthese von chiralen Struktureinheiten von Hydroxyisoxazolidin und (+)-cis-sylvaticin (einem potenziellen Antitumoragenten). Verwendung: Dextrorotatorisches Epichlorhydrin kann zur Synthese von chiralen Intermediaten und chiralen Arzneimitteln verwendet werden. Sicherheitsinformationen.

Spezifikation von (S)-(+)-Epichlorhydrin | CAS:67843-74-7

Schmelzpunkt −57°C (lit.)
Siedepunkt 92-93°C 360mmHg (lit.)
Spezifische Drehung 34º (589nm, c=1, MeOH)
Dichte 1.183g/mLat25°C (lit.)
Dampfdichte 3.2 (vsair)
Dampfdruck 13.8mmHg (21.1°C)
Brechungsindex n20/D 1.438 (lit.)
Zündpunkt 93°F
Lagerbedingungen Inertatmosphäre, 2-8°C
Löslichkeit Löslich in Chloroform, Methanol (ein wenig)
Form Flüssigkeit
Farbe Transparent farblos bis sehr hellgelb

Verpackung von (S)-(+)-Epichlorhydrin | CAS:67843-74-7

Spezifikationen: 1kg, 25kg, 200kg, 1000kg (kann nach Kundenwunsch verpackt werden)
Funktion und Verwendung: Dieses Produkt wird zur Gehaltsbestimmung verwendet und nicht für andere Zwecke.
Lagerungsmethode: 2-8°C, kühl und trocken lagern, vor Licht schützen.
Hinweis: Dieses Produkt sollte bei niedriger Temperatur gelagert werden. Der Gehalt nimmt ab, wenn es längere Zeit der Luft ausgesetzt wird.

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